País é o primeiro do mundo a disponibilizar tafenoquina pediátrica para tratamento da malária em crianças de 10 kg a 35 kg
Da Redação
O Brasil se tornou o primeiro país do mundo a disponibilizar a tafenoquina na formulação pediátrica de 50 mg para o tratamento da malária em crianças com peso entre 10 kg e 35 kg pelo Sistema Único de Saúde (SUS). A iniciativa foi anunciada pelo Ministério da Saúde, que iniciou a distribuição do medicamento nesta semana em regiões prioritárias do país.
Até então, desde 2024, o medicamento era utilizado apenas em pacientes com mais de 16 anos. Com a nova apresentação, o tratamento passa a contemplar o público infantil, responsável por cerca de 50% dos casos da doença no Brasil.
Na primeira etapa, serão distribuídos 126.120 comprimidos da tafenoquina pediátrica, com investimento de aproximadamente R$ 970 mil. A entrega começou na segunda-feira (2) e ocorre de forma gradual, priorizando áreas da região Amazônica com maior incidência da doença.
Distribuição começa em territórios indígenas
Do total previsto, o ministério já recebeu 64.800 comprimidos, que serão direcionados inicialmente para Distritos Sanitários Especiais Indígenas (DSEI) em regiões com maior número de casos da doença.
Entre os territórios prioritários estão os DSEI Yanomami, Alto Rio Negro, Rio Tapajós, Manaus, Vale do Javari e Médio Rio Solimões e Afluentes, responsáveis por cerca de metade dos casos de malária em crianças e jovens de até 15 anos. O primeiro território contemplado será o DSEI Yanomami, com a distribuição de 14.550 comprimidos.
Segundo o secretário de Saúde Indígena do Ministério da Saúde, Weibe Tapeba, a ampliação do acesso ao medicamento reforça as estratégias de enfrentamento da doença.
“Esse é mais um exemplo da capacidade do SUS de incorporar medicamentos com eficácia comprovada, com o objetivo de reduzir ainda mais os casos de malária no Brasil e contribuir para superar essa emergência sanitária”, afirmou.
Dose única pode aumentar adesão ao tratamento
A tafenoquina pediátrica será administrada em dose única, característica considerada uma das principais vantagens do novo tratamento. O modelo substitui esquemas terapêuticos que poderiam durar até 14 dias, o que dificultava a adesão, especialmente entre crianças.
A nova formulação permite ainda ajuste da dose conforme o peso do paciente, contribuindo para maior eficácia do tratamento, eliminação do parasita e prevenção de recaídas.
Para garantir a implementação segura do medicamento, o Ministério da Saúde iniciou treinamentos para profissionais que atuam em áreas prioritárias. Nesta primeira etapa, cerca de 250 profissionais de saúde devem ser capacitados.
Combate à malária na Amazônia
A malária continua sendo um dos principais desafios de saúde pública na região Amazônica, especialmente em áreas de difícil acesso e territórios indígenas.
De acordo com a secretária de Vigilância em Saúde e Ambiente do Ministério da Saúde, Mariângela Batista Galvão Simão, ampliar o acesso ao tratamento pode reduzir significativamente a transmissão da doença.
“Se conseguirmos alcançar uma cobertura elevada, é possível reduzir em até 20 mil casos da doença. Levar essas tecnologias para as áreas mais afetadas é fundamental para enfrentar o problema”, afirmou.
Redução de casos no país
A malária integra as ações do Programa Brasil Saudável, iniciativa coordenada pelo Ministério da Saúde em parceria com outros ministérios e organizações.
Em 2025, o Brasil registrou o menor número de casos da doença desde 1979, com redução de 15% em comparação com 2024. Nas áreas indígenas, a queda foi de 16%. Já os casos provocados pelo parasita Plasmodium falciparum — responsável pela forma mais grave da doença — apresentaram redução de 30%.
Entre as medidas adotadas para o controle da malária estão a ampliação de testes rápidos, a distribuição de mosquiteiros impregnados de longa duração e novos protocolos de tratamento.
